- Der Impfstoffkandidat PF-07307405 (LB6V) zeigte bei Personen älter als fünf Jahre bei der Vorbeugung der Lyme-Borreliose eine Wirksamkeit von über 70 %
- Der Impfstoffkandidat PF-07307405 (LB6V) zeigte bei Personen älter als fünf Jahre bei der Vorbeugung der Lyme-Borreliose eine Wirksamkeit von über 70 %
- Insgesamt stärken die Ergebnisse das Vertrauen in den Impfstoffkandidaten, und Pfizer plant die Einreichung dessen bei den Zulassungsbehörden
New York, NY, und Lyon (Frankreich), 23. März 2026 - Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) gaben heute die wichtigsten Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie VALOR („Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists“, NCT05477524) zu ihrem in der Entwicklung befindlichen 6-valenten, auf OspA basierenden Impfstoffkandidaten PF-07307405 (LB6V, früher bekannt als VLA15) gegen die Lyme-Borreliose bekannt, die Folgendes belegen:
- In den vorab festgelegten Analysen:
- Eine Wirksamkeit von 73,2 % ab 28 Tagen nach der vierten Dosis (Saison 2) bei der Verringerung der Rate bestätigter Fälle von Lyme-Borreliose im Vergleich zur Placebo-Gruppe (95 % KI 15,8; 93,5)
- Eine Wirksamkeit von 74,8 % ab dem 1 Tag nach Dosis 4 (Saison 2) bei der Verringerung der Rate bestätigter Fälle von Lyme-Borreliose im Vergleich zur Placebo-Gruppe (95 % KI 21,7; 93,9)
Um die vollständige Version abzurufen, klicken Sie bitte auf das untenstehende PDF.