- Le candidat vaccin PF07307405 (LB6V) a démontré une efficacité de plus de 70 % dans la prévention de la maladie de Lyme chez les personnes âgées de cinq ans et plus.
- Le candidat vaccin a été bien toléré, sans problème de sécurité identifié au moment de l’analyse.
- Ces résultats viennent conforter la confiance dans le candidat vaccin et Pfizer prévoit de déposer des dossiers auprès des autorités réglementaires.
New York, NY, et Lyon (France), le 23 mars 2026 Pfizer Inc. (NYSE: PFE) et Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) ont annoncé aujourd’hui des résultats initiaux pour l’essai clinique de Phase 3 VALOR - Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists - ( NCT05477524) portant sur leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, PF07307405 (LB6V, précédemment nommé VLA15), un vaccin hexavalent basé sur la protéine OspA démontrant :
- Dans les analyses prédéfinies :
- Une efficacité de 73,2 % au 28e jours après la 4ᵉ dose (saison 2) dans la réduction taux de cas confirmés de maladie de Lyme par rapport au bras placebo (IC à 95 % : 15,8 – 93,5).
- Une efficacité de 74,8 % au premier jour après la 4ᵉ dose (saison 2) dans la réduction du taux de cas confirmés de maladie de Lyme par rapport au bras placebo (IC à 95 % : 21,7 – 93,9).
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