Saint Herblain (France), le 25 août, 2025 - Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) a suspendu la licence d’IXCHIQ, ®citant quatre nouveaux cas d’effets indésirables graves s’apparentant à la maladie provoquée par le chikungunya. Cette suspension entre en vigueur immédiatement et implique une interruption de l’envoi et de la vente d’IXCHIQ® aux États-Unis.
Cette suspension fait suite à la décision de la FDA le 6 août 2025[1] de lever l’arrêt temporaire[2] d’utilisation d’IXCHIQ® chez les personnes de 60 ans et plus à la suite d’un examen des effets indésirables graves, principalement chez des personnes âgées souffrant déjà de multiples maladies chroniques.
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