- Les taux d'anticorps sont restés bien supérieurs aux valeurs de référence pour les six sérotypes et les six groupes d'âge six mois après la troisième dose de rappel annuelle.
- Aucun problème de sécurité n'a été observé dans aucun groupe d'âge par un comité indépendant de surveillance des données (DMC).
- Les résultats confirment les avantages d'une vaccination annuelle avant chaque saison de transmission de la maladie de Lyme.
Saint-Herblain (France), le 26 novembre 2025 - Valneva SE (Nasdaq : VALN ; Euronext Paris : VLA) a annoncé aujourd'hui les résultats finaux positifs de l'étude de phase 2, VLA15-221, sur l'immunogénicité et la sécurité du candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Les résultats ont montré une forte réponse immunitaire anamnestique et un profil de sécurité favorable six mois après une troisième dose de rappel (mois 48) dans tous les groupes d'âge, confirmant la compatibilité avec les avantages attendus d'une vaccination annuelle avant chaque saison de Lyme. Pfizer et Valneva ont conclu un accord de collaboration en avril 2020 pour le développement et la commercialisation du VLA15 par Pfizer.
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