Gesamtumsatz von € 361,3 Mio. im Jahr 2022 im Vergleich zu € 348,1 Mio. im Jahr 2021

  • Angetrieben in erster Linie durch Produktumsätze von € 114,8 Mio. (82,3 % Steigerung im Vergleich zu 2021), einschließlich € 85,2 Mio. an Umsätzen mit Reiseimpfstoffen und € 29,6 Mio. an Umsätzen mit dem COVID-19 Impfstoff
  • € 246,5 Mio. an sonstigen Umsatzerlösen, hauptsächlich aufgrund der Umsatzrealisierung im Zusammenhang mit früheren COVID-19 Impfstofflieferverträgen

Liquide Mittel in Höhe von € 289,4 Mio. zum 31. Dezember 2022

  • Es konnten mehr als € 190 Mio. an Eigenkapital bereitgestellt werden:
    • Bruttoerlöse in Höhe von € 102,9 Mio. aus einem erweiterten globalen Angebot [1] in einem schwierigen wirtschaftlichen Umfeld
    • €90,5 Mio. ($95 Mio.) Kapitalbeteiligung von Pfizer
  • Abruf von insgesamt $ 40 Mio. aus der Darlehensvereinbarung zwischen Deerfield & OrbiMed.[2]

2023 Finanzausblick

  • Erwartete Gesamtumsätze und sonstige Umsatzerlöse zwischen € 220 Mio. und € 260 Mio.:
    • € 130 Mio. bis € 150 Mio. Produktumsätze, einschließlich geringfügiger COVID-19-Impfstoffumsätze im Rahmen einer bestehenden Liefervereinbarung mit dem Königreich Bahrain
    • Zwischen € 90 Mio. und € 110 Mio. an sonstigen Erträgen
  • F&E Aufwendungen zwischen € 70 Mio. und € 90 Mio. erwartet

Finanzüberblick
(Geprüfte[3] Ergebnisse 2022, konsolidiert nach IFRS)

€ in Mio. 12 Monate per 31. Dezember
2022 2021
Gesamtumsätze 361,3 348,1
Produktumsätze 114,8 63,0
Nettogewinn/(-verlust) (143,3) (73,4)
Angepasstes EBITDA (Verlust) (69,2) (47,1)
Barmittel 289,4 346,7

Saint-Herblain (Frankreich), 23. März 2023 Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, veröffentlichte heute seine konsolidierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr, das am 31. Dezember 2022[4] endete, und gab aktuelle Unternehmensinformationen bekannt.

Valneva wird heute um 15.00 Uhr MEZ/ 10.00 Uhr EDT einen Live-Webcast der Telefonkonferenz zu den Ergebnissen für das Geschäftsjahr 2022 anbieten. Dieser Webcast wird auch auf der Website des Unternehmens verfügbar sein. Bitte klicken Sie auf diesen Link: https://edge.media-server.com/mmc/p/n2f4om2y

Peter Bühler, Chief Financial Officer von Valnevakommentierte: "Im Jahr 2022 hat Valneva trotz eines schwierigen wirtschaftlichen Umfelds wichtige strategische Ziele erfolgreich umgesetzt. Nachdem wir klinische und regulatorische Erfolge erzielt hatten, beschlossen wir, unsere COVID-19-Aktivitäten zu beenden und uns auf unsere Hauptprogramme zu konzentrieren. Wir haben die Produktion unserer kommerziellen Impfstoffe rasch reaktiviert, um von der Erholung der Reisebranche zu profitieren. Es ist uns auch gelungen, unsere Liquidität und Aktionärsbasis zu stärken, indem wir führende Investoren gewinnen konnten und die Unterstützung unserer bestehenden Aktionäre erhalten konnten. Mit fast € 290 Mio. an Barmitteln sind wir zu Beginn des Jahres 2023 in einer starken Position, um das erwartete kommerzielle Wachstum und unsere F&E-Programme zu unterstützen."

Impfstoffkandidaten in klinischer Entwicklung
CHIKUNGUNYA-IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA1553
Vorrangige Prüfung durch FDA des Lizenzantrags für Impfstoff bewilligt
VLA1553 ist ein abgeschwächter Lebendimpfstoffkandidat gegen das Chikungunya-Virus (CHIKV), ein durch Stechmücken übertragenes Virus, das sich in mehr als 100 Ländern ausgebreitet hat und das Potenzial hat, sich rasch weiter zu verbreiten. Die Panamerikanische Gesundheitsorganisation (PAHO) hat im vergangenen Monat eine epidemiologische Warnung herausgegeben, da die Zahl der Chikungunya-Fälle und -Todesfälle in Nord- und Südamerika [5]. Da es bisher weder einen prophylaktischen Impfstoff noch eine spezifische Behandlung gibt, gilt Chikungunya als große Gefahr für die öffentliche Gesundheit.

Valneva gab im vergangenen Monat bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Einreichung eines Zulassungsantrags[6] von VLA1553 für Personen im Alter von 18 Jahren und darüber akzeptiert hat und die vorrangige Prüfung des Lizenzantrags bewilligt hat [7]. Im Rahmen dieser vorrangigen Prüfung wurde VLA1553 ein PDUFA-Zieldatum (Prescription Drug User Fee Act) für derzeit Ende August 2023 zugewiesen, das Datum, bis zu dem die FDA beabsichtigt, über den Antrag - abhängig vom Fortschritt der Zulassungsprüfung - zu entscheiden. VLA1553 ist derzeit der weltweit einzige Chikungunya-Impfstoffkandidat in einem behördlichen Prüfverfahren[8] . Im Falle seiner Zulassung könnte er der erste Chikungunya-Impfstoff sein, der auf diesen ungedeckten medizinischen Bedarf abzielt.

Valnevas Zulassungsantrag folgt auf die Bekanntgabe von finalen Phase-3-Daten im März 2022[9], auf die finalen Ergebnisse zur Chargenkonsistenz im Mai 2022[10] und positive 12-Monats-Antikörperpersistenzdaten vom Dezember 2022[11]. In Brasilien läuft derzeit eine klinische Studie mit VLA1553 bei Jugendlichen[12], Valneva hat im Februar 2023 über den Abschluss der Rekrutierung und der Impfungen für diese Studie berichtet[13]. Die von Valnevas Partner Instituto Butantan durchgeführte und von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) finanzierte Studie könnte künftige Zulassungsanträge für diese Altersgruppe - nach einer allfälligen ersten Zulassung von VLA1553 für Erwachsene -, sowie die Zulassung des Impfstoffs in Europa und Brasilien unterstützen, was die erste potenzielle Zulassung für den Einsatz in einer endemischen Bevölkerung wäre. Erste Ergebnisse werden für Mitte 2023 erwartet.

Das Programm erhielt 2018 von der FDA den Status "Fast Track" und 2021 den Status "Breakthrough Therapy". VLA1553 erhielt 2020 auch den PRIority MEdicine (PRIME)-Status der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), und Valneva plant, in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 Zulassungsanträge für VLA1553 in Europa einzureichen. Der Sponsor des ersten in den USA zugelassenen Chikungunya-Impfstoffs ist berechtigt, einen Priority Review Voucher (PRV) zu erhalten[14].

LYME BORRELIOSE-IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA15
Phase-3-Studie wurde gestartet
Valneva und Pfizer entwickeln VLA15, einen Impfstoffkandidaten gegen Lyme Borreliose, der gegen das äußere Oberflächenprotein A (OspA) von Borrelia burgdorferi , den Bakterien, die Lyme Borreliose verursachen, abzielt. VLA15 ist ein multivalenter rekombinanter Proteinimpfstoff, der die sechs häufigsten OspA-Serotypen abdeckt, die in Nordamerika und Europa weit verbreitet sind. VLA15 ist das einzige Borreliose-Impfstoffprogramm, das sich derzeit in fortgeschrittener klinischer Entwicklung befindet und das von der FDA den Status „Fast Track“ erhalten hat.

Valneva und Pfizer gaben Ergebnisse für drei Phase-2-Studien mit VLA15 sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern und Jugendlichen bekannt, in denen hohe Antikörperniveaus gegen alle sechs Stämme beobachtet werden konnten[15],[16],[17]. Im August 2022 starteten die beiden Unternehmen eine klinische Phase-3-Studie, “Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR)”, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von VLA15 bei Studienteilnehmern im Alter von fünf Jahren und älter in hoch endemischen Gebieten in den USA und Europa zu evaluieren[18].

Im Februar 2023 entschied Pfizer, als Sponsor der Studie, nach Verstößen gegen den Good Clinical Practice-Standard (GCP) an bestimmten von einem Drittanbieter betriebenen klinischen Prüfzentren, die Hälfte der rekrutierten Studienteilnehmer aus der Studie auszuschließen[19]. Die klinische Studie läuft an jenen Standorten weiter, die nicht von dem Drittanbieter betrieben werden. Die Unternehmen beabsichtigen, mit den Zulassungsbehörden zusammenzuarbeiten, und streben, wie bereits angekündigt, an, dass Pfizer den ursprünglichen Zeitplan für die Einreichung des Zulassungsantrags möglicherweise beibehält, vorbehaltlich des erfolgreichen Abschlusses der Phase-3-Studien und der Zustimmung dieser Zulassungsbehörden zu den vorgeschlagenen Änderungen des klinischen Studienplans.

Gemäß den Bedingungen der Zusammenarbeit zwischen Valneva und Pfizer leitet Pfizer die fortgeschrittene Entwicklungsphase von VLA15. Im Falle einer Zulassung hat Pfizer die alleinige Kontrolle über die Vermarktung, wobei Valneva bis zu $ 408 Mio. an Meilensteinen sowie Lizenzgebühren erhalten kann. Im Juni 2022 wurden die Bedingungen dieser Zusammenarbeit aktualisiert, und Pfizer investierte im Rahmen einer Kapitalbeteiligungsvereinbarung[20]. € 90,5 Mio. ($ 95 Mio.) in Valneva. Gemäß den Bedingungen der Kooperationsvereinbarung erhielt Valneva im Jahr 2022 nach Beginn der Phase-3-Studie eine Meilensteinzahlung in Höhe von $ 25 Mio. von Pfizer.

Präklinische Impfstoffkandidaten
Valneva treibt die Entwicklung ausgewählter präklinischer Kandidaten weiter voran und konzentriert sich auf die Stärkung seiner künftigen klinischen Entwicklungspipeline. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit auf VLA2112, einen Impfstoffkandidaten gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV), eines der häufigsten menschlichen Viren. EBV kann infektiöse Mononukleose[21] verursachen und steht in engem Zusammenhang mit der Entwicklung verschiedener Krebsarten [22] sowie Multipler Sklerose[23]. Valneva arbeitet auch an einem Impfstoffkandidaten gegen das humane Metapneumovirus (hMPV), einen weltweit verbreiteten Erreger der Atemwege, der akute Infektionen der oberen und unteren Atemwege verursacht[24] und prüft derzeit Partnerschaftsmöglichkeiten. Darüber hinaus hat Valneva mit präklinischen Arbeiten an Impfstoffkandidaten begonnen, die auf das Parvovirus B19 abzielen, ein Virus, das am häufigsten Ringelröteln[25], und Campylobacter, ein Bakterium, das häufig mit Lebensmittelvergiftungen in Verbindung gebracht wird[26].

Impfstoffe am Markt
IMPFSTOFF GEGEN JAPANISCHE ENZEPHALITIS ® /JESPECT® )
IXIARO® ist ein inaktivierter, aus Vero-Zellkultur gewonnener Japanische Enzephalitis-Impfstoff. Es ist der einzige Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis, der in den USA, Kanada und Europa zugelassen und verfügbar ist. IXIARO® ist indiziert für die aktive Immunisierung gegen Japanische Enzephalitis, die häufigste Ursache für virale Enzephalitis in Asien, bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab zwei Monaten.

IXIARO® /JESPECT® ®-Umsätze betrugen im Jahr 2022 € 41,3 Mio. im Vergleich zu € 45,1 Mio. im Jahr 2021. Dieser Rückgang ist auf geringere Verkäufe an das US-Militär zurückzuführen. Die signifikante Erholung des privaten Reisemarkte hat diese Auswirkungen teilweise ausgeglichen, mit Umsätzen von IXIARO® /JESPECT® im privaten Bereich € 28,8 Mio. im Jahr 2022 erreichten, verglichen mit € 7,1 Mio. im Jahr 2021.

CHOLERA / ETEC[27]DURCHFALLIMPFSTOFF (DUKORAL® )
DUKORAL® ist ein Schluckimpfstoff zur Vorbeugung von Durchfallerkrankungen, die durch Vibrio cholerae und/oder hitzelabile Toxine produzierende ETEC[28], der häufigsten Ursache von Reisedurchfall. DUKORAL® ist in der Europäischen Union und Australien zum Schutz gegen Cholera und in Kanada, der Schweiz, Neuseeland und Thailand zum Schutz gegen Cholera und ETEC zugelassen.

DUKORAL® ist in der Europäischen Union und Australien zum Schutz gegen Cholera und in Kanada, der Schweiz, Neuseeland und Thailand zum Schutz gegen Cholera und ETEC zugelassen.

INAKTIVIERTER SARS-CoV-2 GANZVIRUS-IMPFSTOFF
Valnevas COVID-19 Impfstoff VLA2001 ist der einzige inaktivierte COVID-19 Ganzvirusimpfstoff, der in Europa[29] , und war der erste COVID-19-Impfstoff, der von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine vollständige Marktzulassung erhielt. Neben seiner Marktzulassung in Europa erhielt Valnevas COVID-19 Impfstoff eine bedingte Marktzulassung im Vereinigten Königreich[30] und eine Notfallzulassung in den Vereinigten Arabischen Emiraten[31] und dem Königreich Bahrain[32]. Im Jahr 2022 betrugen die Umsätze von VLA2001 mit dem Königreich Bahrain und bestimmten EU-Mitgliedstaaten € 29,6 Mio. Gemäß der im Dezember 2021 unterzeichneten Vorabkaufvereinbarung wird Valneva dem Königreich Bahrain im Jahr 2023 weitere Dosen liefern.

Im Juli 2022 ging Valneva eine Änderung des ursprünglich im November 2021 mit der Europäischen Kommission abgeschlossenen Kaufvertrags ein. [33] Angesichts des reduzierten Bestellvolumens von 1,25 Mio. Dosen, die im Jahr 2022 an Deutschland, Österreich, Dänemark, Finnland und Bulgarien geliefert wurden, hat Valneva die Produktion des Impfstoffs im August 2022 eingestellt und seitdem das Unternehmen umgestaltet, um die Effizienz zu steigern und sich auf seine operativen und strategischen Geschäftsziele zu konzentrieren. Das Unternehmen prüft weiterhin mögliche zusätzliche Liefervereinbarungen, um die verbleibenden acht bis zehn Mio. Dosen der Vorräte abzusetzen. Diese Bestände wurden jedoch zum 31. Dezember 2022 vollständig abgeschrieben. Anfang dieses Monats gab Valneva aktuelle klinische und regulatorische Informationen zu VLA2001 bekannt[34]. Die Haltbarkeitsdauer von VLA2001 wurde von 18 Monaten auf 21 Monate verlängert. Das Unternehmen wird weiterhin Daten einreichen, um die Haltbarkeit weiter zu verlängern.

VERTRIEB VON DRITTPRODUKTEN
Valneva vertreibt bestimmte Impfstoffe von Drittanbietern in Ländern, in denen das Unternehmen seine eigene Marketing- und Vertriebsinfrastruktur betreibt. Im September 2022 gab Valneva eine Partnerschaft mit VBI Vaccines für die Vermarktung und den Vertrieb des einzigen 3-Antigen-Impfstoffs gegen Hepatitis B, PreHevbri® ) in ausgewählten europäischen Märkten bekannt[35].

Im Jahr 2022 stieg Valnevas Umsatz mit Drittprodukten um 72,1 % auf € 26,5 Mio. von € 15,4 Mio. im Jahr 2021.

2022 Finanzüberblick
(Geprüfte[36]Ergebnisse, konsolidiert nach IFRS)

Umsätze
Die Gesamtumsätze von Valneva beliefen sich im Jahr 2022 auf € 361,3 Mio. gegenüber € 348,1 Mio. im Jahr 2021, was einem Anstieg von 3,8 % entspricht.

Die Produktumsätze von Valneva erreichten im Jahr 2022 € 114,8 Mio. gegenüber € 63,0 Mio. im Jahr 2021, was einem Anstieg von 82,3 % entspricht. Dies ist auf eine anhaltende Erholung der Umsätze mit Reiseimpfstoffen zurückzuführen, die die Erwartungen übertrafen (€ 85,2 Mio. gegenüber der Prognose von € 70 Mio. bis € 80 Mio.), ergänzt durch die COVID-19-Verkäufe in Europa und Bahrain (€ 29,6 Mio.). Auf Basis konstanter Wechselkurse (CER) stiegen die Produktverkäufe im Jahr 2022 um 66,7 % gegenüber 2021.

IXIARO® /JESPECT® -Umsätze beliefen sich 2022 auf € 41,3 Mio. gegenüber € 45,1 Mio. im Jahr 2021, was einem Rückgang von 8,4 % (18,6 % zu konstanten Wechselkursen) entspricht, der auf geringere Umsätze mit dem US-Verteidigungsministerium zurückzuführen ist. Dieser Rückgang wurde teilweise durch die deutliche Erholung der privaten Reisemärkte ausgeglichen, wobei Umsätze mit IXIARO® /JESPECT® im privaten Bereich € 28,8 Mio. im Jahr 2022 erreichten, verglichen mit € 7,1 Mio. im Jahr 2021.

DUKORAL® -Umsätze beliefen sich im Jahr 2022 auf € 17,3 Mio. gegenüber € 2,4 Mio. im Jahr 2021, was einem Anstieg von 610,3 % (629,2 % zu konstanten Wechselkursen) entspricht, der auch von der deutlichen Erholung der Privatreisemärkte profitierte.

Der Umsatz mit Drittprodukten stieg von € 15,4 Mio. im Jahr 2021 auf € 26,5 Mio. im Jahr 2022, was einer Steigerung von 72,1 % entsprach. Dieser Anstieg war hauptsächlich auf die Marketing- und Vertriebsvereinbarung mit Bavarian Nordic zurückzuführen.

Die sonstigen Umsätze, einschließlich der Umsätze aus Kooperationen, Lizenzen und Dienstleistungen, beliefen sich im Jahr 2022 auf € 246,5 Mio., verglichen mit € 285,1 Mio. im Jahr 2021. Dies ist hauptsächlich auf die Umsatzrealisierung im Zusammenhang mit früheren COVID-19-Impfstofflieferverträgen zurückzuführen.

Betriebsergebnis und angepasstes EBITDA
Die Kosten der verkauften Waren und Dienstleistungen (COGS) beliefen sich im Jahr 2022 auf € 324,4 Mio. Die Bruttomarge der kommerziellen Produktumsätze belief sich auf 45,5 %, verglichen mit 36,5 % im Jahr 2021. Herstellungskosten in Höhe von € 15,6 Mio. entfielen auf den Verkauf des Produkts IXIARO® , was einer Bruttomarge von 62,2 % entspricht. Herstellungskosten in Höhe von € 14,2 Mio. entfielen auf den Verkauf des Produkts DUKORAL® , was einer Bruttomarge von 18,2 % entspricht. Die Bruttomarge von DUKORAL® wurde durch Wertminderungen in Höhe von € 8,3 Mio. für die Produktionsanlage von Valneva in Schweden beeinträchtigt, nachdem die Abfüll- und Verpackungsaktivitäten für den COVID-19 Impfstoff an diesem Standort eingestellt wurden. Von den verbleibenden Herstellungskosten im Jahr 2022 entfielen € 16,7 Mio. auf das Vertriebsgeschäft mit Drittprodukten, € 267,1 Mio. auf das COVID-19-Impfstoffgeschäft und € 9,7 Mio. auf Kosten für Dienstleistungen. Die Herstellungskosten des COVID-19-Impfstoffprogramms enthielten Effekte aus dem erheblichen Rückgang der Verkaufsmengen an die Mitgliedstaaten der Europäischen Union, die zu einer Wertminderung von Anlagevermögen und Vorräten führten. Im Jahr 2021 beliefen sich die gesamten Herstellungskosten auf € 187,9 Mio., wovon € 162,9 Mio. auf Kosten für Waren und € 25,1 Mio. auf Kosten für Dienstleistungen entfielen. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung beliefen sich im Jahr 2022 auf € 104,9 Mio., verglichen mit € 173,3 Mio. im Jahr 2021. Dieser Rückgang ist hauptsächlich auf geringere Kosten für klinische Studien für Valnevas Chikungunya-Impfstoffprogramm, das sich auf dem Weg zur Zulassung befindet, sowie auf geringere Ausgaben für das COVID-19-Programm zurückzuführen. Die Ausgaben für Marketing und Vertrieb beliefen sich im Jahr 2022 auf € 23,5 Mio. im Vergleich zu € 23,6 Mio. im Jahr 2021. Die Marketing- und Vertriebskosten im Jahr 2022 enthielten insbesondere Aufwendungen in Höhe von € 7,3 Mio. für die Vorbereitung der Markteinführung von Valnevas Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553, verglichen mit € 3,8 Mio. im Jahr 2021. Im Jahr 2022 sanken die allgemeinen Verwaltungskosten auf € 34,1 Mio. von € 47,6 Mio. im Jahr 2021. Herstellungskosten, Forschung und Entwicklung, Marketing und Vertrieb sowie allgemeine Verwaltungskosten profitierten von einer nicht zahlungswirksamen Rückstellungsanpassung im Zusammenhang mit den positiven Auswirkungen der Aktienkursentwicklung des Unternehmens auf die aktienbasierten Vergütungsprogramme für Mitarbeiter. Diesem Ertrag steht ein Aufwand im Jahr 2021 gegenüber.

Die sonstigen Erträge, abzüglich der sonstigen Aufwendungen, sanken von € 23,0 Mio. im Jahr 2021 auf € 12,2 Mio. im Jahr 2022. Dieser Rückgang ist hauptsächlich auf geringere Steuergutschriften für Forschung und Entwicklung (F&E) zurückzuführen, die direkt aus geringeren F&E-Ausgaben ergeben, sowie auf einen Anstieg der sonstigen Aufwendungen im Zusammenhang mit der Rückstellung für das laufende Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit der Fusion von Vivalis und Intercell.

Valneva verzeichnete im Jahr 2022 einen Betriebsverlust von € 113,4 Mio. im Vergleich zu einem Betriebsverlust von € 61,4 Mio. im Jahr 2021, wobei das COVID-19-Programm einen Verlust von € 42,8 Mio. im Jahr 2022 und einen Gewinn von €3,9 Mio. im Jahr 2021 beitrug. Die anderen Segmente wiesen 2022 einen Betriebsverlust von € 70,6 Mio. auf, verglichen mit einem Betriebsverlust von € 65,3 Mio. im Jahr 2021. Der bereinigte EBITDA-Verlust (wie unten definiert) belief sich im Jahr 2022 auf € 69,2 Mio., verglichen mit einem bereinigten EBITDA-Verlust von € 47,1 Mio. im Jahr 2021.

Nettoergebnis
Im Jahr 2022 generierte Valneva einen Nettoverlust von € 143,3 Mio. im Vergleich zu einem Nettoverlust von € 73,4 Mio. im Jahr 2021.

Finanzaufwendungen und Fremdwährungseffekte führten im Jahr 2022 zu einem Netto-Finanzaufwand von € 31,4 Mio., verglichen mit einem Netto-Finanzaufwand von € 8,6 Mio. im Jahr 2021. Dies war hauptsächlich auf einen Wechselskursverlust in Höhe von € 12,6 Mio. im Jahr 2022 zurückzuführen, der in erster Linie auf nicht zahlungswirksame Neubewertungsergebnisse von nicht auf Euro lautenden Bilanzpositionen zurückzuführen war, verglichen mit einem Netto-Wechselkursgewinn von € 8,1 Mio. im Jahr 2021. Die Zinsaufwendungen abzüglich der Zinseinnahmen betrugen im Jahr 2022 € 18,8 Mio. im Vergleich zu €16,7 Mio. im Jahr 2021.

Cashflow und Liquidität
Der Nettomittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit belief sich im Jahr 2022 auf € 245,3 Mio., verglichen mit einem Mittelzufluss aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von € 76,9 Mio. im Jahr 2021. Die Mittelabflüsse im Jahr 2022 standen hauptsächlich im Zusammenhang mit dem in der Periode erwirtschafteten Betriebsverlust und nicht zahlungswirksamen Einnahmen (in früheren Perioden erhaltene Mittel), während die Mittelzuflüsse im Jahr 2021 hauptsächlich aus Vorauszahlungen im Rahmen des mit der britischen Regierung unterzeichneten Impfstoffliefervertrags resultierten.

Die Mittelabflüsse aus der Investitionstätigkeit beliefen sich im Jahr 2022 auf € 29,1 Mio. im Vergleich zu € 93,1 Mio. im Jahr 2021, beides hauptsächlich eine Folge der COVID-19-bezogenen Bautätigkeiten an den Produktionsstandorten in Schottland und Schweden sowie des Erwerbs von Equipment.

Der Nettomittelzufluss aus Finanzierungstätigkeit belief sich im Jahr 2022 auf € 215,1 Mio., was hauptsächlich auf die Erlöse aus der Aktienbezugsvereinbarung mit Pfizer, die Erlöse aus einem globalen Angebot sowie auf die Inanspruchnahme der von Deerfield Management Company & OrbiMed[37]bereitgestellten Kreditlinie zurückzuführen ist. Die Mittelzuflüsse im Jahr 2021 beliefen sich auf € 154,5 Mio., was hauptsächlich auf die Erlöse aus der Ausgabe neuer Aktien im Rahmen des Börsengangs in den USA und der Privatplatzierung in Europa im Mai sowie einer weiteren globalen Emission im November 2021 zurückzuführen ist.

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 31. Dezember 2022 auf € 289,4 Mio., verglichen mit € 346,7 Mio. zum 31. Dezember 2021. Darin enthalten sind Bruttoerlöse in Höhe von € 102,9 Mio. aus einer im Oktober 2022 abgeschlossenen Kapitalerhöhung, € 90,5 ($95) Mio. aus einer im Juni 2022 abgeschlossenen Kapitalbeteiligung von Pfizer sowie die Inanspruchnahme von insgesamt € 40 Mio. aus dem Kreditvertrag zwischen Deerfield Management Company & OrbiMed.

Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen
Das Management verwendet und präsentiert IFRS-Ergebnisse sowie die Nicht-IFRS-Kennzahl des bereinigten EBITDA, um die Leistung des Unternehmens zu bewerten und zu kommunizieren. Obwohl die Nicht-IFRS-Kennzahlen nicht als Alternativen zu den IFRS-Kennzahlen ausgelegt werden sollten, ist das Management der Ansicht, dass die Nicht-IFRS-Kennzahlen für ein besseres Verständnis der aktuellen Leistung, der Leistungstrends und der finanziellen Lage von Valneva nützlich sind.

Das bereinigte EBITDA ist ein gängiges zusätzliches Maß für die Leistung, das von Investoren und Finanzanalysten verwendet wird. Das Management ist der Ansicht, dass diese Kennzahl zusätzliche Analysemöglichkeiten bietet. Das bereinigte EBITDA ist definiert als Gewinn (Verlust) für den Zeitraum vor Steuern, Finanzerträgen/-aufwendungen, Wechselkursgewinnen/(-verlusten), Ergebnissen aus Beteiligungen an assoziierten Unternehmen, Amortisierung, Abschreibung und Wertminderung.

Eine Überleitung des angepasste EBITDA zum Nettoverlust für die Periode, der am direktesten vergleichbaren IFRS-Kennzahl, ist nachstehend aufgeführt:

€ in Mio. 12 Monate per 31. Dezember
(konsolidiert nach IFRS) 2022 2021
Periodenverlust (143,3) (73,4)
Hinzufügen:
Einkommenssteueraufwand (1.5) 3.4
Finanzeinnahmen (0.3) (0.2)
Finanzausgaben 19.1 17.0
Fremdwährungsgewinne/(-verluste) - netto 12.6 (8.1)
Ergebnis aus Beteiligungen an assoziierten Unternehmen
Amortisation 7.0 6.6
Abschreibung 14.0 7.7
Wertminderung 23,2
Angepasstes EBITDA (69,2) (47,1)

Über Valneva SE
Valneva ist ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von prophylaktischen Impfstoffen für Infektionskrankheiten mit hohem medizinischem Bedarf konzentriert. Das Unternehmen verfolgt einen hochspezialisierten und zielgerichteten Ansatz in der Impfstoffentwicklung und wendet dann sein tiefes Verständnis der Impfstoffwissenschaft an, um prophylaktische Impfstoffe gegen diese Krankheiten zu entwickeln. Valneva hat sein Fachwissen und seine Fähigkeiten genutzt, um drei Impfstoffe zu vermarkten und eine breite Palette von Impfstoffkandidaten schnell in die klinische Entwicklung zu bringen, darunter auch Kandidaten gegen das Chikunyungya-Virus und Lyme Borreliose.

Kontakte für Investoren und Medien
Laetitia Bachelot-Fontaine
VP, Global Communications and European Investor Relations
M +33 (0)6 4516 7099
investors@valneva.com

Teresa Pinzolits
Senior Corporate Communications Specialist
T +43-1-206 20-1116
teresa.pinzolits@valneva.com

Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf das Geschäft von Valneva, einschließlich der erwarteten Gesamteinnahmen und Produktverkäufe für das gesamte Geschäftsjahr 2023. Selbst wenn die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen von Valneva mit den in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können diese Ergebnisse oder Entwicklungen von Valneva nicht als Indikator für zukünftige Ergebnisse dienen. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Wörtern wie “könnte,” “sollte,” “könnte” “erwartet,” “antizipiert,” “glaubt,” “beabsichtigt,” “schätzt,” “strebt an,” “zielt darauf ab,” oder ähnlichen Wörtern erkennen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von Valneva zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung und unterliegen einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten sowie anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Insbesondere könnten die Erwartungen von Valneva unter anderem durch Unwägbarkeiten bei der Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen, unerwartete Ergebnisse klinischer Studien, unerwartete behördliche Maßnahmen oder Verzögerungen, den Wettbewerb im Allgemeinen, Währungsschwankungen, die Auswirkungen der globalen und europäischen Kreditkrise beeinträchtigt werden, die Fähigkeit, Patente oder anderen Schutz geistigen Eigentums zu erlangen oder aufrechtzuerhalten, die Kündigung bestehender Verträge, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die HMG-Liefervereinbarung, und die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie, deren Eintreten Valnevas Geschäft, finanzielle Lage, Aussichten und Betriebsergebnisse erheblich beeinträchtigen könnte. In Anbetracht dieser Risiken und Ungewissheiten kann nicht garantiert werden, dass die in dieser Präsentation gemachten zukunftsgerichteten Aussagen tatsächlich eintreten werden. Valneva stellt die Informationen in dieser Pressemitteilung zum Zeitpunkt der Veröffentlichung zur Verfügung und lehnt jede Absicht oder Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.

[1] Valneva gibt Abschluss des aufgestockten globalen Angebots in Höhe von € 102,9 Mio. bekannt – Valneva

[2] Valneva Announces Upsized Financing Arrangement with Leading US Healthcare Funds Deerfield and OrbiMed – Valneva

[3]Die Prüfungshandlungen für den konsolidierten Jahresabschluss wurden bereits durchgeführt. Der Prüfungsbericht wird nach Abschluss der Prüfungshandlungen für die Einreichung erstellt.

[4] Die Prüfungshandlungen für den konsolidierten Jahresabschluss wurden bereits durchgeführt. Der Prüfungsbericht wird nach Abschluss der Prüfungshandlungen für die Einreichung erstellt.

[5]https://www.paho.org/en/documents/epidemiological-alert-chikungunya-increase-region-americas

[6] FDA nimmt Zulassungsantrag von Valneva für Chikungunya-Impfstoff zur vorrangigen Prüfung an – Valneva

[7] FDA nimmt Zulassungsantrag von Valneva für Chikungunya-Impfstoff zur vorrangigen Prüfung an – Valneva

[8] Valneva initiiert Einreichung des FDA-Zulassungsantrags für Single-Shot-Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya – Valneva

[9] Valneva Successfully Completes Pivotal Phase 3 Trial of Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate

[10] Valneva schließt Chargenkonsistenzstudie von Single-Shot Impfstoffkandidat gegen Chikungunya erfolgreich ab

[11] Valneva gibt positive Daten zur Antikörperpersistenz für Single-Shot Chikungunya-Impfstoffkandidat nach 12 Monaten bekannt – Valneva

[12] Valneva Announces Initiation of Adolescent Phase 3 Trial for its Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate – Valneva

[13] Valneva schließt Rekrutierung von Jugendlichen für Phase-3-Studie mit Single-Shot-Chikungunya-Impfstoffkandidat ab – Valneva

[14] Tropical Disease Priority Review Voucher Program | FDA

[15] Valneva und Pfizer geben Daten zur sechsmonatigen Antikörperpersistenz bei Kindern und Erwachsenen für Lyme Borreliose-Impfstoffkandidat bekannt – Valneva

[16]Pfizer und Valneva starten Phase-3-Studie mit Borreliose-Impfstoffkandidat VLA15 – Valneva

[17] Valneva and Pfizer Report Further Positive Phase 2 Results, Including Booster Response, for Lyme Disease Vaccine Candidate – Valneva

[18] Pfizer und Valneva starten Phase-3-Studie mit Borreliose-Impfstoffkandidat VLA15 – Valneva

[19] Pfizer und Valneva geben Update über klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung des Lyme Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 – Valneva

[20] Valneva und Pfizer schließen Kapitalbeteiligungsvertrag ab und aktualisieren Bedingungen der Kooperationsvereinbarung für Lyme Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15

[21] https://www.cdc.gov/epstein-barr/index.html#:~:text=EBV%20can%20cause%20infectious%20mononucleosis,common%20among%20teens%20and%20adults.

[22] https://www.cancer.org/healthy/cancer-causes/infectious-agents/infections-that-can-lead-to-cancer/viruses.html#:~:text=EBV%20infection%20increases%20a%20person’s,some%20cases%20of%20stomach%20cancer.

[23] https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/study-suggests-epstein-barr-virus-may-cause-multiple-sclerosis#:~:text=Infection%20with%20Epstein%2DBarr%20virus,could%20help%20prevent%20multiple%20sclerosis

[24] https://www.cdc.gov/ncird/human-metapneumovirus.html

[25] Parvovirus B19 and Fifth Disease | CDC

[26]https://www.cdc.gov/campylobacter/faq.html

[27] Indikationen unterscheiden sich von Land zu Land - – vollständige Informationen, einschließlich Dosierung, Sicherheit und Altersgruppen, für die dieser Impfstoff zugelassen ist, finden Sie in der Produkt-/Verschreibungsinformation (PI)/Medikationshilfe, die in Ihrem jeweiligen Land zugelassen ist. ETEC = Enterotoxigenes Escherichia coli (E. Coli)-Bakterium.

[28] Enterotoxigenes Escherichia coli (ETEC) sind eine Art von Escherichia coli und eine der häufigsten bakteriellen Ursachen für Durchfall in den Entwicklungsländern sowie die häufigste Ursache von Reisedurchfall.

[29] Valneva erhält Marktzulassung für den inaktivierten COVID-19-Ganzvirusimpfstoff VLA2001 in Europa

[30] Valneva Receives Conditional Marketing Authorization from UK MHRA for its Inactivated COVID-19 Vaccine – Valneva

[31] Valneva erhält von den Vereinigten Arabischen Emiraten eine Notfallzulassung für seinen inaktivierten COVID-19-Impfstoff VLA2001

[32] Valneva Receives Emergency Use Authorization from Bahrain for its Inactivated COVID-19 Vaccine VLA2001 – Valneva

[33] Valneva bestätigt Abänderung des Vorabkaufvertrags mit der Europäischen Kommission für inaktivierten COVID-19 Impfstoff von Valneva – Valneva

[34]Valneva gibt klinische und regulatorische Updates für seinen COVID-19-Impfstoff VLA2001 bekannt – Valneva

[35] Valneva and VBI Vaccines Announce European Partnership for Marketing and Distribution of PreHevbri® – Valneva

[36] Die Prüfungshandlungen für den konsolidierten Jahresabschluss wurden bereits durchgeführt. Der Prüfungsbericht wird nach Abschluss der Prüfungshandlungen für die Einreichung erstellt.

[37] Valneva Announces Upsized Financing Arrangement with Leading US Healthcare Funds Deerfield and OrbiMed – Valneva