- IXCHIQ® a été bien toléré par les enfants âgés d’un à onze ans indépendamment de la dose de vaccin reçue ou d’une précédente infection au virus du chikungunya
- Les niveaux d’anticorps demeurent élevés après douze mois dans les deux groupes vaccinés et sont plus robustes dans le groupe ayant reçu une dose complète du vaccin
- Les données à douze mois viennent conforter la sélection d’une dose complète du vaccin pour un futur essai clinique de Phase 3
Saint-Herblain (France), le 10 decembre 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd'hui des résultats finaux positifs de persistance des anticorps et d’innocuité pour son essai de Phase 2 évaluant l’innocuité et l’immunogénicité de deux doses différentes de son vaccin à injection unique contre le chikungunya, IXCHIQ®, douze mois après une vaccination chez 304 enfants. Les résultats de cette étude, partiellement financée par la Coalition pour les Innovations en Préparation aux Epidémies (CEPI), avec le soutien de l’Union Européenne (UE), continuent de soutenir le lancement d’une étude pédiatrique de Phase 3 que Valneva prévoit d’initier après avoir recueilli des données en vie réelle supplémentaires dans la population adolescente.
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