Les résultats intermédiaires de Phase 1 ont montré un excellent profil d'immunogénicité après une seule injection du vaccin et un profil d'innocuité acceptable, plaidant ainsi pour la poursuite du développement clinique du vaccin.
- Taux de séroconversion de 100% atteint au 28ème jour après une seule injection du vaccin lors d’une analyse combinée des données de tous les groupes vaccinés
- L’analyse a également montré une réponse immunitaire élevée sur la base de la moyenne géométrique des titres (GMT)
- Aucun événement indésirable grave ou d'intérêt particulier n'a été signalé à Jour 28.